Η Pfizer ανακοίνωσε την Τρίτη (14/12) πως η τελική της ανάλυση για το αντιιικό χάπι κατά του κοροναϊού έδειξε αποτελεσματικότητα σχεδόν 90% στην πρόληψη των νοσηλειών και των θανάτων σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.
Πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα δείχνουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του κατά της μετάλλαξης Omicron, η οποία εξαπλώνεται ταχύτατα.
Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία είχε πει τον περασμένο μήνα ότι το χάπι ήταν περίπου 89% αποτελεσματικό έναντι των νοσηλειών και των θανάτων σε σύγκριση με το placebo, στηριζόμενη σε προσωρινά αποτελέσματα δοκιμών σε περίπου 1.200 ανθρώπους. Στα στοιχεία που δημοσιεύτηκαν σήμερα συμπεριλαμβάνονται επιπλέον 1.000 άνθρωποι, όπως αναφέρει το Reuters.
Today, we announced results from the Phase 2/3 studies of our #COVID19 oral #antiviral. Learn more about these results & the potential impact this treatment candidate could have on people around the world, if authorized or approved: https://t.co/IlIDtaj8U4 pic.twitter.com/33MKG5wqZs
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
Κανένας στη δοκιμή που έλαβε τη θεραπεία Pfizer δεν πέθανε, σε σύγκριση με 12 θανάτους ανάμεσα σε αυτούς που έλαβε το εικονικό φάρμακο.
Τα χάπια της Pfizer λαμβάνονται σε συνδυασμό με το παλαιότερο αντιικό ritonavir κάθε 12 ώρες για πέντε ημέρες, με τη χορήγηση να ξεκινά λίγο μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων. Εάν εγκριθεί, η θεραπεία θα πωληθεί ως Paxlovid.
Η Pfizer παρουσίασε επίσης αρχικά στοιχεία από δεύτερη κλινική δοκιμή που δείχνουν ότι η θεραπεία μείωσε τις νοσηλείες κατά περίπου 70% σε περίπου 600 ενήλικες μεσαίου κινδύνου.