Μωρά με DNA από τρεις γονείς: Η επανάσταση που νικά κληρονομικές ασθένειες!
Στη Μεγάλη Βρετανία, οκτώ μωρά έχουν γεννηθεί χρησιμοποιώντας γενετικό υλικό από τρεις διαφορετικούς ανθρώπους για να προληφθούν θανατηφόρες κληρονομικές ασθένειες, ειδικά νόσους των μιτοχονδρίων. Αυτή η πρωτοποριακή τεχνική που εφαρμόστηκε πρώτη φορά στον κόσμο αποτελεί ορόσημο στην ιατρική και γενετική.
Η μέθοδος αυτή αντικαθιστά τα μιτοχόνδρια που φέρουν γενετικά ελαττώματα, τα οποία προκαλούν παθήσεις με σοβαρές και συχνά θανατηφόρες συνέπειες, με υγιή μιτοχόνδρια από μια δότρια. Έτσι, το μωρό κληρονομεί DNA από τη μητέρα και τον πατέρα αλλά και από τη δότρια, που προστατεύει από τις ασθένειες.
Ο καθηγητής Sir Doug Turnbull από το Πανεπιστήμιο του Newcastle τόνισε πως αυτή η επιτυχία έγινε δυνατή χάρη σε μια εξαιρετική επιστημονική προσπάθεια, κατάλληλη νομοθεσία και τη στήριξη του NHS. Τα οκτώ μωρά που έχουν γεννηθεί δεν εμφανίζουν σημάδια μιτοχονδριακής νόσου, αποτελώντας ένα πραγματικά αξιοσημείωτο αποτέλεσμα.
Η δημιουργός του Lily Foundation, κα Curtis, επισήμανε ότι αυτή η τεχνική δίνει ελπίδα σε οικογένειες που πάλευαν χρόνια με αυτές τις κληρονομικές παθήσεις, ανοίγοντας τον δρόμο για να σπάσουν τον κύκλο της μετάδοσης.
Η πρωτοποριακή αυτή μέθοδος έχει ξεκινήσει τη μετάβαση από το ερευνητικό πεδίο στη θεραπευτική πράξη, χάρη στη νομοθετική υποστήριξη της Βρετανίας που επέτρεψε την κλινική εφαρμογή της.
Πρόκειται για ένα κρίσιμο βήμα προς το μέλλον, όπου ο συνδυασμός επιστήμης, νομοθεσίας και δημόσιας υγείας μπορεί να εξαλείψει μια κατηγορία σοβαρών γενετικών ασθενειών που μέχρι σήμερα ήταν αναπόφευκτες.
[via]